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[发明专利]22(R)-羟基胆固醇作为PARP1抑制剂的应用-CN201510729230.6有效
发明人：黄恺;张冯筱;黄丹 -专利权人：黄恺
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及22(R)‑羟基胆固醇作为1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂的应用。22(R)‑羟基胆固醇作为胆固醇类似物并无通常肿瘤药物或其他1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂的细胞毒作用，可以预期其安全性。
羟基胆固醇抑制剂聚ADP核糖合成酶胆固醇应用细胞毒作用心血管疾病肿瘤药物类似物疾病肿瘤治疗

[发明专利]酰胺基取代的吲唑衍生物类聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂-CN201180005360.5有效
发明人：胡邵京;李海军;龙伟;沈晓燕;谭芬来;王印祥 -专利权人：浙江贝达药业有限公司
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种可作为聚(ADP-核糖)聚合酶（poly(ADP-ribose)polymerase，PARP）抑制剂的酰胺基取代的吲唑和苯并三唑类化合物。PARP曾被称为聚(ADP-核糖)合成酶和聚(ADP-核糖)合成转移酶。
胺基取代衍生物类聚 adp 核糖聚合抑制剂

[发明专利]T0901317作为PARP1抑制剂的应用-CN201510729323.9有效
发明人：黄恺;张冯筱;黄丹 -专利权人：黄恺
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及N‑(2，2，2‑三氟乙基)‑N‑[4‑[2，2，2‑三氟‑1‑羟基‑1‑(三氟甲基)乙基]苯基]‑苯磺酰胺(简写为T0901317)作为1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂。上述T0901317属于胆固醇类似物并无通常肿瘤药物或其他1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂的细胞毒作用，可以预期其安全性。可以作为治疗胆固醇相关疾病如心血管疾病、肿瘤等疾病的药物而广泛应用。
抑制剂聚ADP核糖合成酶胆固醇细胞毒作用心血管疾病苯磺酰胺三氟甲基三氟乙基肿瘤药物类似物疾病苯基乙基羟基应用肿瘤治疗

[发明专利]GW3965作为PARP1抑制剂的应用-CN201510729324.3有效
发明人：黄恺;张冯筱;罗希 -专利权人：黄恺
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A61K31/195 文献下载
摘要：本发明涉及3‑[3‑[[[2‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基]甲基](2，2‑联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐(简写为GW3965)作为1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂。上述GW3965是一种LXR激动剂同时作为胆固醇类似物并无通常肿瘤药物或其他1型多聚ADP核糖合成酶抑制剂的细胞毒作用，可以预期其安全性。
抑制剂聚ADP核糖合成酶胆固醇氨基细胞毒作用心血管疾病三氟甲基肿瘤药物苯乙酸丙氧基类似物联苯基盐酸盐疾病苯基乙基应用肿瘤治疗

[发明专利]作为PARP抑制剂的化合物-CN201510361359.6在审
发明人：杨洋 -专利权人：杨洋
申请日： 2015-06-28 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明涉及作为PARP抑制剂的式(I)化合物，其能用于治疗一种或多种聚(ADP-核糖)合成酶介导的疾病的药物，进一步的，其能够用于治疗癌症，特别是黑色素瘤癌。
作为 parp 抑制剂化合物

[发明专利]4－取代芳基－5－羟基异喹啉酮衍生物-CN03817589.4无效
发明人：志贺太;神田贵博;木村哲也;高野安雄;石田顺一;河合智之;安乐刚;石川红美 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2003-07-23 - 公布日： 2005-09-21 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明提供具有优异的聚(ADP－核糖)合成酶抑制作用的4－取代芳基－5－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐，其为所表示的4－取代芳基－5－羟基异喹啉酮衍生物及其药理上容许的加成盐。
取代羟基喹啉衍生物

[发明专利]PARP抑制剂-CN200580048416.X无效
发明人： M·H·贾瓦伊德;G·C·M·史密斯;N·M·B·马丁;S·戈梅斯;V·J·M·L·洛;X－L·F·科克罗夫特;K·A·米尼尔 -专利权人：库多斯药物有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：确切而言，本发明涉及这些化合物抑制聚(ADP－核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称作聚(ADP－核糖)合成酶和聚ADP－核糖基转移酶，通常被称为PARP。
parp 抑制剂

[发明专利]一种一步法合成L-肌肽的方法及截短的L-肌肽合成酶-CN201910041416.0有效
发明人：朱益波;王明崇;陈颖;武国寒;高桂兰;赵成相 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法合成L‑肌肽的方法及截短的L‑肌肽合成酶，该方法以β‑丙氨酸、L‑组氨酸、ATP和聚磷酸盐为原料，MgCl2为激活剂，加入L‑肌肽合成酶和聚磷酸盐激酶，在pH 6.5‑8.5,30‑45℃温度条件下通过酶促反应偶联催化合成肌肽；本发明利用大肠杆菌分别表达截短的L‑肌肽合成酶(其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示)和聚磷酸盐激酶，经纯化后混合形成双酶偶联体系，截短表达的L‑肌肽合成酶催化β‑丙氨酸和L‑组氨酸合成L‑肌肽，同时伴随着ATP去磷酸化形成ADP，聚磷酸盐激酶则催化聚磷酸盐转磷酸基团给ADP形成ATP，从而实现ATP的循环再生；利用双酶偶联体系，在合适的反应条件下反应得到肌肽；本发明的方法具有原料价格低廉、酶转化时间短、操作简便以及生产成本低等优点。
一种一步法合成方法

[发明专利]六聚体胆色素原合成酶作为开发抗生素和除草剂的靶-CN200480023403.2无效
发明人：艾琳·K·贾菲 -专利权人：福克斯蔡斯癌症中心
申请日： 2004-07-07 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明公开了抑制多聚体蛋白胆色素原合成酶和Ⅰa类核糖核苷酸还原酶的组合物，公开了对于多聚体蛋白胆色素原合成酶而言是转基因的除草剂抗性植物及其使用方法。
六聚体胆色素合成作为开发抗生素除草剂

[发明专利]FR901464的生物合成基因簇-CN201010136046.8有效
发明人：唐功利;张凤 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明是一种由假单胞菌产生的具有抗肿瘤活性的天然产物-FR901464的生物合成基因簇的克隆、测序、分析、功能研究及其应用。整个基因簇共包含20个基因：5个聚酮合成酶基因，1个杂合的聚酮/非核糖体聚肽合成酶基因，1个非核糖体聚肽合成酶基因，3个独立的酰基转移酶基因，4个与聚酮骨架烷基化相关基因，4个后修饰基因，2个调控相关基因通过对上述生物合成基因的遗传操作可阻断FR901464的生物合成。本发明所提供的基因及其蛋白可用于该化合物的基因工程、蛋白表达、酶催化反应等，也可以用来寻找和发现可用于医药、工业或农业的化合物或基因、蛋白。
fr901464 生物合成基因

[发明专利]一种人的聚ADP-核糖聚合酶1突变蛋白及其应用-CN201711470338.3在审
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种人的聚ADP‑核糖聚合酶1突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并分析，确定出人的聚ADP‑核糖聚合酶1的突变蛋白，根据该人的聚ADP‑核糖聚合酶1突变蛋白制备基因芯片
突变蛋白聚ADP -核糖聚合酶聚合酶核糖癌症单克隆抗体基因检测基因芯片基因诊断制备应用诊断治疗分析发现研究

[发明专利]一类苯并噁唑衍生物及其医药应用-CN201210073144.0无效
发明人：辛敏行;金秋;丛欣;袁云霞;陈吉;刘肇彧;赵勇;吴刚;沈晗;宋琦 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式（I）结构的苯并噁唑衍生物及其这些化合物作为聚（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂的用途。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对聚（ADP-核糖）聚合酶具有较好的抑制作用，可应用于制备治疗聚（ADP-核糖）聚合酶相关性疾病的药物。
一类衍生物及其医药应用

[发明专利]2‑硫代喹唑啉二酮衍生物-CN201610098627.4在审
发明人：王小龙;李福卫;唐小航;刘志雄;江红叶 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶，普遍被称为PARP。
硫代喹唑啉二酮衍生物

[发明专利]吡咯并三嗪酮衍生物-CN201610076379.3有效
发明人：王小龙;李福卫 -专利权人：南京格亚医药科技有限公司
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：确切而言，本发明涉及的化合物具有抑制聚(ADP‑核糖)聚合酶活性的用途，该酶也称聚(ADP‑核糖)合成酶和聚ADP‑核糖基转移酶，普遍被称为PARP。
吡咯三嗪酮衍生物

[发明专利]一种体外合成谷胱甘肽的方法-CN201110122890.X有效
发明人：谭天伟;李璐;陈阳 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种体外合成谷胱甘肽的方法，包括在多聚磷酸激酶催化下由ADP和多聚磷酸化合物产生ATP，并在γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶和谷胱甘肽合成酶的催化作用下，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸利用所述ATP提供的能量在体外合成谷胱甘肽与现有技术相比，本发明能使酶与底物完全接触，提高传质效率及酶的利用率；反应系统简单、可控性强；可以解决生产过程中需大量投入ATP的问题，降低生产成本。
一种体外合成谷胱甘肽方法

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